អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) នៅថ្ងៃទី៤ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០២៦ នេះ បានប្រកាសផ្តល់ការអនុញ្ញាតជាផ្លូវការ (Prequalification Approval) ដល់ការព្យាបាលជំងឺតាមរយៈបច្ចេកវិទ្យាកែសម្រួលហ្សែន CRISPR-Cas9 ដំបូងបំផុត សម្រាប់ដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសុខាភិបាលនៃបណ្តាប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងអាហ្វ្រិក។ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបនេះ ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាអាចព្យាបាលជាសះស្បើយជាស្ថាពរនូវជំងឺខ្វះគ្រាប់ឈាមពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ រួមមានជំងឺ Thalassemia (បេតា-ថាឡាសសេមៀ) និងជំងឺគ្រាប់ឈាមរាងកណ្ដៀវ (Sickle Cell Disease) តាមរយៈការកែតម្រូវកោសិកាដើមឈាមតែម្តងគត់ (One-time Curative Therapy)។អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) នៅថ្ងៃទី៤ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០២៦ នេះ បានប្រកាសផ្តល់ការអនុញ្ញាតជាផ្លូវការ (Prequalification Approval) ដល់ការព្យាបាលជំងឺតាមរយៈបច្ចេកវិទ្យាកែសម្រួលហ្សែន CRISPR-Cas9 ដំបូងបំផុត សម្រាប់ដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសុខាភិបាលនៃបណ្តាប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងអាហ្វ្រិក។ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបនេះ ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាអាចព្យាបាលជាសះស្បើយជាស្ថាពរនូវជំងឺខ្វះគ្រាប់ឈាមពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ រួមមានជំងឺ Thalassemia (បេតា-ថាឡាសសេមៀ) និងជំងឺគ្រាប់ឈាមរាងកណ្ដៀវ (Sickle Cell Disease) តាមរយៈការកែតម្រូវកោសិកាដើមឈាមតែម្តងគត់ (One-time Curative Therapy)។អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) នៅថ្ងៃទី៤ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០២៦ នេះ បានប្រកាសផ្តល់ការអនុញ្ញាតជាផ្លូវការ (Prequalification Approval) ដល់ការព្យាបាលជំងឺតាមរយៈបច្ចេកវិទ្យាកែសម្រួលហ្សែន CRISPR-Cas9 ដំបូងបំផុត សម្រាប់ដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសុខាភិបាលនៃបណ្តាប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងអាហ្វ្រិក។ វិធីសាស្ត្រព្យាបាលជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបនេះ ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាអាចព្យាបាលជាសះស្បើយជាស្ថាពរនូវជំងឺខ្វះគ្រាប់ឈាមពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ រួមមានជំងឺ Thalassemia (បេតា-ថាឡាសសេមៀ) និងជំងឺគ្រាប់ឈាមរាងកណ្ដៀវ (Sickle Cell Disease) តាមរយៈការកែតម្រូវកោសិកាដើមឈាមតែម្តងគត់ (One-time Curative Therapy)។
យោងតាមទិន្នន័យសុខាភិបាលសកល តំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍គឺជាតំបន់ដែលមានអត្រាផ្ទុកហ្សែនជំងឺ Thalassemia ខ្ពស់ជាងគេបំផុតលើពិភពលោក ដោយមានកុមាររាប់សែននាក់កើតមកត្រូវការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំខែពេញមួយជីវិត។ ការអនុម័តរបស់ WHO នេះ ត្រូវបានអមដោយកិច្ចព្រមព្រៀងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងការបញ្ចុះថ្លៃដើមផលិតឱសថជីវសាស្ត្រជាង ៨០% តាមរយៈមូលនិធិសកល និងសម្ព័ន្ធសុខភាពអន្តរជាតិ ដែលធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺទូទៅអាចទទួលបានការព្យាបាលនេះបានយ៉ាងទូលំទូលាយ។យោងតាមទិន្នន័យសុខាភិបាលសកល តំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍គឺជាតំបន់ដែលមានអត្រាផ្ទុកហ្សែនជំងឺ Thalassemia ខ្ពស់ជាងគេបំផុតលើពិភពលោក ដោយមានកុមាររាប់សែននាក់កើតមកត្រូវការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំខែពេញមួយជីវិត។ ការអនុម័តរបស់ WHO នេះ ត្រូវបានអមដោយកិច្ចព្រមព្រៀងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងការបញ្ចុះថ្លៃដើមផលិតឱសថជីវសាស្ត្រជាង ៨០% តាមរយៈមូលនិធិសកល និងសម្ព័ន្ធសុខភាពអន្តរជាតិ ដែលធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺទូទៅអាចទទួលបានការព្យាបាលនេះបានយ៉ាងទូលំទូលាយ។យោងតាមទិន្នន័យសុខាភិបាលសកល តំបន់អាស៊ីអាគ្នេយ៍គឺជាតំបន់ដែលមានអត្រាផ្ទុកហ្សែនជំងឺ Thalassemia ខ្ពស់ជាងគេបំផុតលើពិភពលោក ដោយមានកុមាររាប់សែននាក់កើតមកត្រូវការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំខែពេញមួយជីវិត។ ការអនុម័តរបស់ WHO នេះ ត្រូវបានអមដោយកិច្ចព្រមព្រៀងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងការបញ្ចុះថ្លៃដើមផលិតឱសថជីវសាស្ត្រជាង ៨០% តាមរយៈមូលនិធិសកល និងសម្ព័ន្ធសុខភាពអន្តរជាតិ ដែលធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺទូទៅអាចទទួលបានការព្យាបាលនេះបានយ៉ាងទូលំទូលាយ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Tedros Adhanom Ghebreyesus អគ្គនាយកអង្គការសុខភាពពិភពលោក បានថ្លែងក្នុងសន្និសីទសារព័ត៌មាននៅទីក្រុងហ្សឺណែវថា «នេះគឺជាជ័យជម្នះជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសមធម៌សុខភាពសកល។ វិទ្យាសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់មិនគួរជាឯកសិទ្ធិផ្តាច់មុខសម្រាប់តែប្រទេសអ្នកមាននោះឡើយ។ កុមារគ្រប់រូបដែលកើតមកមានជំងឺហ្សែនឈាម គួរតែមានសិទ្ធិទទួលបានឱកាសរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងអនាគតភ្លឺស្វាង»។វេជ្ជបណ្ឌិត Tedros Adhanom Ghebreyesus អគ្គនាយកអង្គការសុខភាពពិភពលោក បានថ្លែងក្នុងសន្និសីទសារព័ត៌មាននៅទីក្រុងហ្សឺណែវថា «នេះគឺជាជ័យជម្នះជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសមធម៌សុខភាពសកល។ វិទ្យាសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់មិនគួរជាឯកសិទ្ធិផ្តាច់មុខសម្រាប់តែប្រទេសអ្នកមាននោះឡើយ។ កុមារគ្រប់រូបដែលកើតមកមានជំងឺហ្សែនឈាម គួរតែមានសិទ្ធិទទួលបានឱកាសរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងអនាគតភ្លឺស្វាង»។វេជ្ជបណ្ឌិត Tedros Adhanom Ghebreyesus អគ្គនាយកអង្គការសុខភាពពិភពលោក បានថ្លែងក្នុងសន្និសីទសារព័ត៌មាននៅទីក្រុងហ្សឺណែវថា «នេះគឺជាជ័យជម្នះជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសមធម៌សុខភាពសកល។ វិទ្យាសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់មិនគួរជាឯកសិទ្ធិផ្តាច់មុខសម្រាប់តែប្រទេសអ្នកមាននោះឡើយ។ កុមារគ្រប់រូបដែលកើតមកមានជំងឺហ្សែនឈាម គួរតែមានសិទ្ធិទទួលបានឱកាសរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងអនាគតភ្លឺស្វាង»។
មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ និងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រឈានមុខគេក្នុងប្រទេសកម្ពុជា ថៃ និងវៀតណាម គ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមទទួលអ្នកជំងឺសម្រាប់វគ្គព្យាបាលសាកល្បងដំណាក់កាលទី១ ក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្ទាល់ពីក្រុមអ្នកជំនាញ WHO នៅត្រីមាសទី១ ឆ្នាំ២០២៧។ របកគំហើញនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាចំណុចរបត់ថ្មីមួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប ក្នុងការលុបបំបាត់ជំងឺហ្សែនកាចសាហាវដែលធ្លាប់ចាត់ទុកថាគ្មានថ្នាំព្យាបាល។មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ និងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រឈានមុខគេក្នុងប្រទេសកម្ពុជា ថៃ និងវៀតណាម គ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមទទួលអ្នកជំងឺសម្រាប់វគ្គព្យាបាលសាកល្បងដំណាក់កាលទី១ ក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្ទាល់ពីក្រុមអ្នកជំនាញ WHO នៅត្រីមាសទី១ ឆ្នាំ២០២៧។ របកគំហើញនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាចំណុចរបត់ថ្មីមួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប ក្នុងការលុបបំបាត់ជំងឺហ្សែនកាចសាហាវដែលធ្លាប់ចាត់ទុកថាគ្មានថ្នាំព្យាបាល។មន្ទីរពេទ្យកុមារជាតិ និងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រឈានមុខគេក្នុងប្រទេសកម្ពុជា ថៃ និងវៀតណាម គ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមទទួលអ្នកជំងឺសម្រាប់វគ្គព្យាបាលសាកល្បងដំណាក់កាលទី១ ក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្ទាល់ពីក្រុមអ្នកជំនាញ WHO នៅត្រីមាសទី១ ឆ្នាំ២០២៧។ របកគំហើញនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាចំណុចរបត់ថ្មីមួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប ក្នុងការលុបបំបាត់ជំងឺហ្សែនកាចសាហាវដែលធ្លាប់ចាត់ទុកថាគ្មានថ្នាំព្យាបាល។
